Speram sa-i putem pastra acelasi zambet pe buze

Rares Marian

Catva timp in urma, la Olimpiada Handicapaţilor din Seattle nouă atleţi, toţi disabili mental sau fizic, erau la linia de start pentru cursa de 100 m. La semnalul starterului incepura cursa, nu toti alergand la fel, dar toti cu dorinta de a sosi si de a invinge. Alergau, dar intre ei, un baietel cazu pe pista, se rostogoli de cateva ori si incepu sa planga. Ceilalti opt il auzira plangand. Incetinira si privira inapoi. Se oprira si se intoarsera toti. O fata cu sindromul Down se aseza langa el, incepu sa-l mangaie si sa-l intrebe: ,,Acum esti mai bine? Atunci toti noua se prinsera dupa umeri si mersera spre linia de finish. Tot stadionul se ridicase in picioare, iar aplauzele au durat mult timp. Persoanele care au vazut intamplarea, o povestesc inca. De ce? Pentru ca inauntrul nostru stim ca: Lucrul cel mai important in viata este mai mult decat a invinge pentru noi insine. Lucrul cel mai important in aceasta viata este de a ajuta pe ceilalti sa invinga, chiar daca asta implica a incetini si a schimba cursa noastra. "O lumanare nu pierde nimic, daca aprinde alta lumanare."

RARES - UN INGER CU ARIPILE FRANTE

Rares este un copil in varsta de 5 ani si 8 luni nascut prematur la 29 de saptamani, pe care ni l-am dorit din tot sufletul. Bucuria de a-l avea ne-a fost insa umbrita de faptul ca Rares, aceasta minune pe care Dumnezeu ne-a trimis-o sa ne lumineze viata, a fost diagnosticat cu paralizie cerebrala - tetrapareza spastica, strabism convergent si retard motor sever. In ciuda faptului ca inca de la 3 luni am depus eforturi supraomenesti pentru a putea sustine financiar toate tratamentele, a facut kinetoterapie la diferite centre din tara (Iasi, Bucuresti si acum la Sibiu), a numeroaselor spitalizari si a multor exercitii pe care noi, parintii, le-am invatat de la kinetoterapeuti, si le-am aplicat lui Rares, acesta reuseste sa se tarasca si sa se intoarca dar nu reuseste sa stea in fundulet, nu controleaza miscarile la mana dreapta, nu vorbeste, iar de mers nici nu poate fi vorba din cauza spasticitatii accentuate pe care aceasta cumplita boala, tetrapareza spastica, i-o cauzeaza.
Ne dorim din tot sufletul sa-l vedem pe Rares jucandu-se si bucurandu-se de tot ce il inconjoara, ca un copil normal. Am facut tot ce ne-a stat in putinta pentru a-l ajuta si vom continua sa o facem, atata timp cat vom exista insa acum avem nevoie de ajutor. Singuri nu vom reusi!
Avem nevoie de voi!

Donatii

Puteti face o donatie pentru Rares prin PayPal sau direct cu cardul folosind butonul de mai jos sau la orice sucursala bancara din Romania.
Detalii Conturi

Noutati

28.01.2011

Multumim membrilor formatiei HI-Q care au concertat la Roman pentru Rares.Datorita lui Mihai,Dana si lui Florin,mii de romascani au demonstrat ca pot fi uniti pentru a salva un copil.Felicitari tuturor!!Multumm de semeni si lui Anca Simeria.

Arhiva noutatilor